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MRI-DCE功能成像及血管靶向PET分子成像评价Abraxane治疗后的早期血管反应

摘要

目的:纳米靶向化疗药物白蛋白结合型紫杉醇(Abraxane)较传统紫杉醇类药物具有疗效高、毒性低的优势。本研究的目的就是希望应用MRI-DCE功能成像联合PET分子成像进一步深入探讨Abraxane治疗乳腺癌过程中复杂的血管反应(功能及蛋白水平改变),明确成像在治疗过程中变化结果与治疗作用的联系,为寻找一种适合的检测手段监测Abraxane治疗疗效提供依据。方法:荷人乳腺癌MDA-MB-435原位移植瘤裸鼠40只分为两组,分别经尾静脉给予Abraxane及PBS进行治疗,同时每隔1d监测肿瘤体积变化。在治疗前第0天及治疗后3,7,14,21 d进行MRI-DCE成像及PET分子成像。结论:Abraxane治疗导致肿瘤血管出现血管壁平滑肌细胞增多,血管内皮细胞表面表达的整合素αvβ3降低的治疗反应,这种改变能够在早期,先于肿瘤体积发生明显变化之前为MRI-DCE功能成像及18F-FPPRGD2的PET分子成像精确监测。因此,应用MRI-DCE功能成像联合PET分子成像能够获得Abraxane治疗过程中相关生物标志物变化的信息,为其早期评价Abraxane治疗疗效提供依据。本研究结果同时经过离体的免疫荧光组织化学实验证实,Abraxane治疗诱导乳腺癌肿瘤血管发生重构,趋于成熟,从而进一步明确了Abraxane在抗肿瘤血管中的应用价值。

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