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套细胞淋巴瘤免疫球蛋白使用及典型模式B细胞受体研究

摘要

目的:研究套细胞淋巴瘤(MCL)的免疫球蛋白基因使用及典型模式B细胞受体(BCR)患者的临床特征。方法:应用多重PCR技术扩增24例MCL患者的免疫球蛋白重涟基因可变区(IgHV ),应用IMGTN-QUEST及IgBlast数据库分析,明确基因有无突变以及典型模式BCR患者的临床特征。结果:在24例MCL患者中,男17例(70.8% ),女7例(29.2% ),平均年龄59 (44-76)岁,白细胞和淋巴细胞计数分别为26.2 (3.2-444.1)×109/L和10.9(1.3-431.2 )×109/L。8例(33.3%)患者具有突变的IgHV基因,而16例(66.7%)患者IgHV基因无突变。将无突变IgHV患者分为完全无突变(100%一致)组6例( 25.0% ),较少突变(99.0%-99.9%)组7例(29.2%)和临界突变(98.0%-98.9%)组3例(12.5%)等等。结论:在MCL患者中,IgHV无突变组的生存期更短并更加容易进展,中危和高危患者更多,提示可能具有不良的预后。

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