首页> 中文会议>2010第十二次全国临床药理学学术会议 >五味子甲素逆转K562/ADR、HL60/ADR、MCF-7/ADR细胞的耐药性及其机制

五味子甲素逆转K562/ADR、HL60/ADR、MCF-7/ADR细胞的耐药性及其机制

摘要

多药耐药(multidrug resistance MDR)是恶性肿瘤化疗失败的重要原因之一。美国癌症协会统计,每年死亡的癌症患者中,90%以上与MDR有关。研究发现多药耐药除与多药耐药基因mdr 1及其产物糖蛋白(P-gp)有关外,多药耐药相关蛋白MRP1与多药耐药也有密切关系,MRP1能将带负电荷的药物分子泵出细胞,而带正电荷的化疗药物须与谷胱甘肽(glutathione,GSH)结合,才能排出胞外。本研究通过探讨schA对K562/ADR、HL60/ADR的作用及其机制,为中药逆转肿瘤的多药耐药提供初步理论依据。

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