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牛、猪冻精蛋白双相电泳图谱差异初步分析

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本试验旨在寻找牛冻精蛋白与猪冻精蛋白的差异，为后续猪精蛋白双向电泳条件的优化打下基础。本试验采用已优化的精子蛋白制备程序同时提取牛和猪的冻精蛋白，利用24cm线性IPG胶条(pH4-7)，EttanTM IPGphorTM 进行第一向等电聚焦，然后用EttanDALTsix垂直电泳进行第二向SDS-PAGE，硝酸银染色后用Image MasterTM 2D Platinum 6.0软件进行分析。结果表明，牛精子蛋白和猪的精子蛋白的双向电泳条件较为接近，并且猪精子的碱性蛋白多;通过软件检测到牛冻精蛋白图谱有1002个蛋白点，猪冻精蛋白点为921个;分子量范围两物种均主要集中在25~66.2kD的范围内，而且猪冻精蛋白中低丰度点比牛的多一些。另外，由于猪冻精卵黄等保护剂太多，精子容易凝集等问题，猪冻精蛋白的制备条件还有待于优化。

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来源
《中国畜牧兽医学会动物繁殖学分会第十五届学术研讨会》|2010年|368-373|共6页
会议地点天津
作者
陈晓丽; 吴承疆; 朱化彬; 胡传活; 郝海生; 杜卫华; 赵学明; 王栋;
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作者单位

中国畜牧兽医学会;

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会议组织
正文语种
原文格式 PDF
中图分类繁殖生物技术;
关键词
猪冻精蛋白; 双向电泳技术; 提取试验; 制备条件;

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牛、猪冻精蛋白双相电泳图谱差异初步分析

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