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黄连解毒散超微粉有效成分栀子苷在家兔体内的药代动力学研究

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黄连解毒散分别制成超微粉和细粉，给家兔灌服，采用HPLC测定家兔体内栀子苷的血药浓度，血药浓度-时间数据经PKS(Pharmaceutical Kinetics Software)药代动力学分析软件处理，比较黄连解毒散超微粉、细粉中栀子苷在家兔体内的药代动力学参数，探讨超微粉碎技术对黄连解毒散有效成分栀子苷的药代动力学影响。结果显示，黄连解毒散超微粉、细粉中栀子苷的药代动力学最佳房室模型均为一级一室开放模型。其主要药动学参数分别为：药物的吸收相半衰期(T1/2ka)为0.14和0.36h，药物的消除相半衰期(T1/2ke)为1.70和1.41h，达峰时间(Tpeak)为0.672和0.957h，达峰浓度(Cmax)为0.627和0.419μg·mL-1，血药浓度-时间曲线下面积(AUC)为1.899和1.356(μg·h)mL-1，与细粉比较，黄连解毒散超细微粉达峰时间缩短；峰浓度提高；血药浓度-时间曲线下面积增加。上述结果表明，超微粉碎技术可显著提高黄连解毒散有效成分栀子苷的生物利用度。

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来源
《福建省畜牧兽医学会2009年学术年会》|2009年|60-64|共5页
会议地点福州
作者
林雪玲; 马玉芳; 俞道进; 姚金水; 黄小红; 黄一帆;
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作者单位

中国畜牧兽医学会;

福建省畜牧兽医学会;

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会议组织
正文语种
原文格式 PDF
中图分类中兽医药物学;
关键词
黄连解毒散; 超细微粉; 栀子苷; 药代动力学; 生物利用度;

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