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蒙古冰草LEA3基因RNAi表达载体的构建

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本研究以蒙古冰草LEA3基因为靶标,设计2对分别含有XhoI-EcoRI和HindⅢ-ClaI酶切位点的引物S2、N2,通过RT-PCR扩增获得目的基因LEA3的部分cDNA片段(467bp),并将扩增的2个基因片段以正向和反向插入到中间载体pHANNIBAL上,再利用内切酶Notl将含有正向和反向插入片段的部分切下,插入到植物表达载体pART27的NotI酶切位点上,经PCR和酶切鉴定表明,蒙古冰草LEA3基因的RNAi载体pRNAiLEA3构建成功,为研究LEA3基因的功能奠定了基础.

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来源
《中国草学会牧草育种委员会第七届代表大会》|2009年|33-39|共7页
会议地点昆明
作者
ZHAO Yan; 赵彦; YUN Jin-feng; 云锦凤; SHI Feng-min; 石凤敏; LIU Ya-ling; 刘亚玲; WANG Jun-jie; 王俊杰; ZHANG Zhong; 张众;
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作者单位

中国草学会;

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会议组织
正文语种
原文格式 PDF
中图分类 S543.901;
关键词
蒙古冰草; LEA3基因; RNA干涉作用; 载体构建;

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