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中药茜草及其混伪品DNA条形码鉴定研究

摘要

目的:对中药茜草及混伪品进行DNA条形码分子鉴定研究.rn 方法:应用psbA-trnH、matK和rbcL序列,对茜草及其混伪品共13个物种270条序列样本采用MEGA5.1进行种内及种间变异,K2P遗传距离分析,并构建系统发育树.rn 结果:91份茜草及其混伪品样品的DNA提取效率为100%,psbA-trnH、matK和rbcL扩增及测序成功率分别为100%、89%、93%.单个序列能对茜草与不同属的混伪品成功区分,但不能与茜草属其他物种的区分开.对psbA-trnH+matK、pbsA-trnH+rbcL,matK+rbc和psbA-trnH+matK+rbcL4个组合片段鉴定效率进行比较,psbA-trnH+matK+rbcL组合序列鉴定效果最好.茜草psbA-trnH+matK+rbcL组合序列种内最大遗传距离为0.0014,种间最小遗传距离分别为0.0007;NJ树中茜草能与茜草属8个物种以及混伪品紫金牛、丹参、川赤芍、蓬子菜明显的区分;对市场上购买的15份茜草药材进行鉴定,其中6份样品能成功扩增3个基因片段,采用NJ树分析,其中4份样品与茜草聚为一支,另外两个样品各聚为单独一支,为茜草属其它物种.rn 结论:使用psbA-trnH+matK+rbcL组合序列可以对茜草及其混伪品的进行鉴别.

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