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关于强化药品说明书管理的几点建议

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药品说明书是药品生产企业提供的包含药理学、毒理学、药效学、治疗学等关于药品安全性、有效性的重要科学数据及结论的法定文件，是用以指导临床正确使用药品的技术性资料。药品说明书不仅是提供药品信息的重要工具，也是医药专业人员和患者用药参考的具有法律意义的重要依据。2006年6月1日国家食品药品监督管局颁布了《药品说明书和标签管理规定》，尽管如此，我国药品说明书目前存在诸多问题,亟待解决。本文介绍了药品说明书的现状及其危害，并提出关于加强药品说明书管理的几点建议。

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来源
《2009年中国药学大会暨第九届中国药师周》|2009年|1-3|共3页
会议地点长沙
作者
刘爱华;
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作者单位

中国药学会;

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会议组织
正文语种
原文格式 PDF
中图分类药品的管理和储藏;
关键词
药品说明书; 管理机制; 药品信息; 合理用药;

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