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HPLC测定生血复元口服液中人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的含量

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目的：建立生血复元口服液中人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的高效液相含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法测定，安捷伦ODS C18色潜柱(4.6mm×250mm，5μm)，流动相为乙腈-甲醇-水梯度洗脱，检测波长203nm。结果：人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的线性范围分别为0.041 05～0.20525mg·mL-1(r=0.999 7)、0.063 05～0.315 25 mg·mL1(r=0.999 4)，人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的平均回收率分别为96.59％(RSD：0.99％。n=5)、96.43％(RSD=O.95％，n=5)。结论：方法准确可靠，专属性强，可用于控制生血复元口服液中人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的质量。

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来源
《第十届全国中药和天然药物学术研讨会》|2009年|p.379-381|共3页
会议地点洛阳
作者
娄玉霞; 李向阳; 李振国;
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作者单位

中国药学会;

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会议组织
正文语种
原文格式 PDF
中图分类化学分析与鉴定;
关键词
生血复元口服液; 高效液相色谱法; 人参皂苷Rg1; 人参皂苷Re; 含量测定;

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