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替比夫定联合胸腺肽α1治疗慢性乙型肝炎的疗效观察

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目的：观察和对比单用替比夫定与替比夫定联合胸腺肽α1治疗慢性乙型肝炎的安全性和疗效。rn 方法：替比夫定组15例，单服替比夫定，600mg每日1次,联合组18例，替比夫定加胸腺肽αl，1.6mg皮下注射，每周2次共用26周，并继续服替比夫定。rn 结果：替比夫定组和联合组24周时ALT复常率分别为92.3%和94.3%(P>0.05); HBV DNA阴转率分别为95.4%和96.2%(P>0.05)；HBeAg的血清转换率为27.7%和28.3%(P>0.05)。24周时两组ALT的复常率分别为90.7%，90.6%(P>0.05); HBV DNA阴转率为89.2%和88.7%(P>0.05)。HBeAg的血清转换率则分别为33.8%和56.6%(P<0.05)。HBeAg的血清转换率与治疗前的转氨酶水平较高、HBeAg和HBV DNA水平较低有关。耐药的发生率替比夫定组为26.7%，联合组发生率为11.1%。rn 结论：替比夫定和联合胸腺肽α1治疗慢性乙型肝炎，安全性耐受性良好，48周后HBeAg的血清转换率显著高于单用替比夫定组，耐药发生率联合组低于替比夫定组。

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来源
《第六届全国肝脏疾病临床学术大会暨第二届中国—印度尼西亚肝病峰会》|2008年|227-229|共3页
会议地点重庆
作者
周建芳;
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作者单位

中华医学会肝病学分会;

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会议组织
正文语种
原文格式 PDF
中图分类临床疗效试验;
关键词
替比夫定; 胸腺肽α1; 联合用药; 慢性乙型肝炎; 疗效观察;

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