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基因突变与股骨头缺血坏死的发生

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对于股骨头缺血坏死，在疾病的早期明确诊断并采取积极的治疗措施是治疗该病的关键。而早期诊断有赖于对每一患者因其骨坏死危险因素的确定。对于骨坏死病因和发病机制的了解有助于对高危人群进行筛选、监测及早期及时作出诊断。本文介绍了高凝-凝血倾向-低纤溶、基因倾向性以及基因突变与骨坏死发生的“二次碰撞学说”等基因突变与股骨头缺血坏死发生的关系。

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来源
《第三届全国骨坏死暨髋关节疾病研讨会》|2008年|290-294|共5页
会议地点西安
作者
康鹏德; 裴福兴;
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作者单位

中华医学会;

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会议组织
正文语种
原文格式 PDF
中图分类下肢骨;
关键词
股骨头缺血坏死; 基因突变; 发病机制; 临床诊断;

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