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嘧菌酯的合成研究

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邻羟基苯乙酸与原甲三甲酯在异丁酐中反应制备3-(α-甲氧基)-亚甲基苯并呋喃-2-(3 氢)-酮，收率75％；再与甲醇钠、4,6-二氯嘧啶在甲酸甲酯中反应得到（E）-2-[2-（6-氯嘧啶-4- 基氧基）苯基]-3-甲氧基丙烯酸甲酯，收率60％；最后与2–氰基苯酚反应得到嘧菌酯，收率88％。总收率40％。

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来源
《国家农药创制工程技术研究中心2007学术研讨会暨第四届湖南省湖北省农药植保学术交流会》|2007年||共4页
会议地点长沙
作者
兰世林; 刘卫东; 杜升华; 唐德秀;
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作者单位

中国植物保护学会;

湖南省植物保护学会;

国家农药创制工程技术研究中心;

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会议组织
正文语种
原文格式 PDF
中图分类有机杀菌剂;
关键词
杀菌剂; 嘧菌酯; 合成工艺;

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