3-嘧啶甲胺基-2-氰基丙烯酸酯的合成和除草活性研究

机译：邻苯二甲酰亚胺基或琥珀酰亚胺基[2-芳基-4-氧代-3- {2-苯基-4（3H）-喹唑啉酮-3-基} -1,3-噻唑烷-5-基]乙酸酯的合成

机译：邻苯二甲酰亚胺基或琥珀酰亚胺基-[2-芳基-4-氧代-3-[{2-氧代-2-（吩噻唑嗪-10-基）乙基氨基] -1,3-噻唑烷-5-基]乙酸酯的合成及其抗菌活性

机译：1H-苯并[d]咪唑并-2-基-3-基-3-芳基-4-氯环丁酮-2-基-甲酮的合成，1H-苯并[dl咪唑并-2-基-二氢基--5-芳基噻吩-3（2H）-一-2-基-甲基芳烃，4-（1 H-苯并[d]咪唑-2-基）-5,6-二氢-6-芳基嘧啶-2（1H）-亚硫基和4-（1H）-苯并[d]咪唑-2-基）-5,6-二氢-6-芳嘧啶-2-（1 A）-一

机译：N-（2,3-二氢-1- 〜14℃甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮哌己嘧啶-3-基-3-基（2,3-二氢）的合成-1- 〜14c甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮嘧啶-3-基） - N - 〜14C甲基 - 苯甲酰胺作为新型碳-14标记的CCK拮抗剂

机译：通过2,3-环氧环烷醇的非醛醇缩醛重排轻松合成顺式-2-烷基-3-三烷基甲硅烷氧基环烷酮，并在高度取代的二苯并吡喃酮的简便合成中使用4-氰基香豆素作为亲二烯体，并逐步发展为N-甲基welwitindolinone C异硫氰酸酯。

机译：微波辐射下（E）-3-甲硫基-3-取代的芳氨基-2-氰基丙烯酸酯的新型合成

机译：AN1H和13C乙基乙基（2-嘧啶 - 氨基）巴豆酸甲酯，3-（5-溴-3-吡啶基）克罗替酸甲酯，N-（2-嘧啶）-3-（甲基氨基）巴豆酰胺，ANDN-（ 4-甲基-2-吡啶基）-3-（甲基氨基）巴豆酰胺

机译：E-1,4-聚（2-三乙基甲硅烷基-1,3-丁二烯）和E-1,4-聚 - （2,3-双（三甲基甲硅烷基）-1,3-丁二烯）的环氧化。 E-1,4-聚（2,3-环氧-2-甲基甲硅烷基-1,3-丁二烯）和E-1,4-聚 - （2,3-双（三甲基甲硅烷基）的立体化学分析

机译：包含2-（6-羟基-3-氧代-3h-黄嘌呤-9-基）-5-（2-（3-（（（2-苯基嘧啶-5-甲酰胺基）甲基）苯磺酰胺基）氨基甲酰基）苯甲酸的检测分析物和/或正取代的-2-苯基嘧啶-5-羧酰胺

机译：清洁{4,6-氨基-2- [1-（2-氟苄基）-1H-吡唑并[3,4-BSCH吡啶-3-基]嘧啶-5-基}甲基氨基甲酸甲酯和甲基{ 4，4，6-二氨基-2- [1-（2-甲苯基）-1H-吡唑并[3,4-BSCH吡啶-3-基]嘧啶-5-基}氨基甲酸甲酯磺胺基二乙胺

机译：4-（3-（2H-1,2,3-三唑-2-基）苯甲酰氨基）-2-（（1R，2S）-2-酰胺基环己酰胺基）嘧啶-5-羧酰胺和氟达比滨的联合治疗