异吲哚-1,3-二酮取代苯并噁嗪羧酸酯衍生物的合成与生物活性研究(Ⅰ)

机译：5,8-二甲基-3b，9-环氧-3a，4,5,6,7,8,9,9a-八氢-1H-苯并（e）异吲哚-1,3的一些N-取代的氨基链烷醇衍生物的合成（2H）-二酮和6,7-二甲基-4,9-环氧-3a，4,5,8,9,9a-六氢-1H-苯并（f）异吲哚-1,3（2H）-二酮期待

机译：含羧酸酯基的1,3-二吲哚啉-1,3-二酮取代的苯并恶嗪酮衍生物的合成及除草活性

机译：由2-乙基/苯基-3a，4,7,7a-四氢-1H-异吲哚-1,3-（2H）-二酮合成新的六氢-1H-异吲哚-1,3（2H）-二酮衍生物

机译：2-氯-1H-异吲哚-1,3（2H） - 二酮和2-甲基-1H-异吲哚-1,3（2H） - 二氧化硅 - 二甲基-1,3（2H） - 二甲基 - 二甲基 - 二丁烯研究

机译：第1部分。对非NMDA谷氨酸受体具有活性的分子的设计，合成和结构活性研究：羟苯丙氨酸，喹喔啉二酮和相关分子。第2部分。关于多巴胺氨基和氨基取代与羧酸根阴离子相互作用的计算研究，作为受体相互作用的模型。

机译：N-烷基氨基取代基对血清素受体（5-HTR）亲和力和磷酸二硫酯酶10A（PDE10A）抑制异吲哚-13-二酮衍生物的影响

机译：ON-（4-氯-2-氟-5-取代的苯基）异吲哚-1,3-二酮衍生物的合成和除草活性

机译：环状氟化吡唑和异恶唑的合成。 2-氟和2-氯取代基对1,3-二酮的酮 - 烯平衡的影响。 （最终报告，1988年5月25日 - 1990年5月18日）。

机译：治疗或预防有效量的（3r）-4-氨基-2-4-氨基-2-（3-甲基-2,6-二氧代哌啶-3-基）-异吲哚-1,3-二酮的用途-（ 3-甲基-2,6-二氧杂哌啶-3-基）异吲哚-1,3-二酮和（3s）-4-氨基-2-（3-甲基-2,6-二氧杂哌啶-3-一）il） -异吲哚-1,3-二酮或其药学上可接受的盐或溶剂化物，药物组合物和单一单位剂型

机译：衍生物异吲哚啉-1-酮，异吲哚啉-3-酮和异吲哚啉-1,3-二酮及其用途。

机译：异吲哚啉-1-酮，异吲哚啉-3-酮和异吲哚啉-1,3-二酮衍生物及其用途