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产ESBLs大肠埃希菌及肺炎克雷伯菌质粒介导喹诺酮耐药基因qnr研究

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目的：调查质粒介导喹诺酮耐药基因qnrA、qnrB、gnrS在我国产ESBLs的大肠埃希菌及肺炎克雷伯菌中的流行情况。方法：采用聚合酶链反应扩增qnr各亚型基因(qnrA、qnrB、qnrS)、ESBLs基因及氨基糖苷类耐药基因AAC(6')-Ib，琼脂稀释法测定细菌对抗菌药物的最低抑菌浓度(MIC)，接合试验、质粒抽提确定qnr基因位置，鸟枪法测定质粒全序列，扩增测序分析qnr基因所处基因环境。结果：总共362株临床分离菌中qnr基因阳性共29株，占8.0％。其中大肠埃希菌中qnrA、qnrB、qnrS三种亚型阳性菌株数分别为5株(占1.9％)、4株(占1.5％)、5株(占1.9％)，肺炎克雷伯菌中qnrA、qnrB、qnrS3种亚型阳性菌株数分别为8株(占8.1％)、4株(占4.0％)、4株(占4.0％)。序列测定证明qnrA基因位于Ⅰ类整合子中。结论：qnr基因在产ESBLs大肠埃希菌及肺炎克雷伯菌中的阳性率为8.0％，最主要的是qnrA基因。喹诺酮类耐药基因qnr可以和氨基糖苷类耐药基因aac(6')-Ib或其突变体aac(6').Ib.cr、ESBLs基因经同一质粒共同传播。

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来源
《第七届全国感染性疾病及抗微生物化疗学术会议》|2007年|203-209|共7页
会议地点上海
作者
蒋琰; 钱英; 俞云松; 陈亚岗; 李兰娟;
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作者单位

中华医学会上海分会感染化疗学会;

中国感染与化疗杂志;

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会议组织
正文语种
原文格式 PDF
中图分类
关键词
接合; 喹诺酮; Ⅰ类整合子; 质粒;

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