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临床试验设计中的随机对照和非随机对照

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本文对临床试验设计中的随机对照和非随机对照进行了探讨。文章认为，对新药来说,必须有随机对照临床试验来确定其是否有效,在随后也需要有大样本的观察性研究来确认对整个病人群体的疗效。因此,随机对照临床试验并不能取代观察性研究,二者是互补关系,在临床中缺一不可。

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来源
《第十六次全国中西医结合肝病学术会议》|2007年|6-7|共2页
会议地点宁波
作者
贾继东;
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作者单位

中国中西医结合学会;

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会议组织
正文语种
原文格式 PDF
中图分类药物设计;药理的实验方法与技术;
关键词
药物设计; 药物疗效; 临床试验; 随机对照;

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