超声辐照30s;血卟啉与超声辐照组:同样方法予以血卟啉与超声联合处理;及空白对照组。各组处理后细胞一部分在软琼脂培养2周后观察其失巢生长能力,另一部分在铺有多聚羟乙基甲基丙烯酸树'/> 超声激活血卟啉对肝癌细胞抗失巢凋亡的影响-成涓冉海涛王志刚许川山李攀-中文会议【掌桥科研】
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超声激活血卟啉对肝癌细胞抗失巢凋亡的影响

摘要

目的:探讨超声激活声敏剂血卟啉对肝癌细胞株HepG2抗失巢凋亡的影响。rn 方法:将HepG2细胞悬液随机分为4组:血卟啉组,培养液中加入血卟啉40ul孵育30s;超声辐照组,以1.0MHz、1.5W/cm<'2>超声辐照30s;血卟啉与超声辐照组:同样方法予以血卟啉与超声联合处理;及空白对照组。各组处理后细胞一部分在软琼脂培养2周后观察其失巢生长能力,另一部分在铺有多聚羟乙基甲基丙烯酸树脂(polyhydroxyethylmethacrylate, poly-HEMA)的孔板中悬浮培养12h后以Annexin V-FITC/PI双染法及24h后以琼脂糖凝胶电泳检测其失巢凋亡情况。rn 结果:血卟啉与超声辐照组HepG2细胞在软琼脂中不能形成集落,琼脂糖凝胶电泳显示出细胞凋亡特征性DNAladder,其凋亡率为14.89±2.82%,与其余三组相比,差异均具有显著性。rn 结论:血卟啉经超声激活后能抑制肝癌细胞株HepG2的抗失巢凋亡。

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