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多氯联苯126预先染毒增强苯并a芘对HepG2细胞的遗传毒性

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目的:探讨多氯联苯126(PCBl26)预先染毒对苯并[a]芘(B(a)P)所致HepG2细胞遗传毒性的影响。rn 方法:设PCBl26三个剂量(O.01、0.1、lnmol/1)组，B(a)P一个剂量(12.5μmol/1)组，设二甲基亚砜(DMSO)为溶剂对照组，以PCBl26三个剂量分别染毒HepG2细胞48h后，再与B(a)P联合染毒24h。通过荧光分光光度法测定各组细胞CYP1A1、CYP2B1酶活性(EROD、PROD)；并采用胞质分裂阻滞法微核实验(CBMNT)分析各组细胞的微核率(MN‰)，并计算核分裂指数(NDI)。rn 结果:与溶剂对照相比，各浓度的PCB126与B(a)P联合作用均可诱导CYP1A1、CYP2B1酶活性显著增加(P<0.05)；与溶剂对照相比，12.51maol/l的B(a)P单独作用以及各浓度的PCBl26与B(a)P联合作用的微核率均显著升高(P<0.05)；与B(a)P单独作用相比，0.1、1 nmol/l的PCBl26与12.5μmoul/l的B(a)P联合作用时，CYP1A1、CYP2B1酶活性和微核率均显著升高(P<0.05)。rn 结论:PCBl26预染毒后增强了B(a)P对HepG2细胞的遗传毒性，这种增强效应可能与PCBl26对P450酶的诱导有关。

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来源
《2007全国环境卫生学术研讨会》|2007年|96-99|共4页
会议地点江苏徐州
作者
林辉; 魏巍; 张驰; 陈学敏; 鲁文清;
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作者单位

中华预防医学会;

中国疾病预防控制中心;

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会议组织
正文语种
原文格式 PDF
中图分类环境毒理学;
关键词
多氯联苯126; 苯并a芘; CYP1A1; CYP281; HepG2细胞; 遗传毒性;

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