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基于16S rDNA的PCR检测RA方法的建立及其在分子流行病学调查中的应用

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本文根据鸭疫里默氏杆菌(RA)的16S rDNA序列设计常规PCR引物,扩增出了838bp的预期片段,成功建立了能够特异检测RA的PCR方法,对大肠杆菌、沙门氏菌、金黄色葡萄球菌、双歧杆菌、乳酸杆菌、肠球菌、芽胞杆菌的检测呈阴性,最低能够检测到20fg的RA-DNA.应用建立的PCR方法对四川地区健康鸭群及养鸭环境RA的携带情况进行分子流行病学调查,结果表明:健康鸭群及养鸭环境的饲料、饮水、垫料等是携带RA的重要场所.

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来源
《中国畜牧兽医学会禽病分会第十三次学术研讨会》|2006年|146-148|共3页
会议地点长沙
作者
段泽; 动物疫病与人类健康四川省重点实验室; 程安春; 动物疫病与人类健康四川省重点实验室; 汪铭书; 动物疫病与人类健康四川省重点实验室; 钟传德; 动物疫病与人类健康四川省重点实验室; 于小娜; 动物疫病与人类健康四川省重点实验室; 李玲; 动物疫病与人类健康四川省重点实验室; 仲崇岳; 动物疫病与人类健康四川省重点实验室; 陈孝跃;
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作者单位

中国畜牧兽医学会;

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会议组织
正文语种
原文格式 PDF
中图分类病原细菌;鸭;
关键词
鸭疫里默氏杆菌; PCR; 16S rDNA; 分子流行病学;

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