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LRRK2活化Rho GTPases信号通路在小胶质细胞吞噬α-突触核蛋白中的作用机制

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目的：探讨小胶质细胞吞噬α-突触核蛋白的分子机制.方法：构建α-Syn寡聚体诱导BV-2细胞活化模型,免疫荧光检测BV-2细胞内α-Syn阳性包涵体的数量.Western blot检测BV-2细胞LRRK2蛋白的表达.Pull down检测BV-2细胞Racl、Cdc42、RhoA的活性.结果：与对照组相比,α-Syn寡聚体诱导BV-2细胞内α-Syn阳性包涵体数量增加,LRRK2蛋白表达增加及Racl、Cde42、RhoA活性增加.结论：小胶质细胞对a-突触核蛋白的吞噬与LRRK2活化Rho GTPases信号通路相关.

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来源
《河南省第八届神经内科医师年会》|2014年|17-19|共3页
会议地点郑州
作者
Ding Xuebing; 丁雪冰; Wang Xuejing; 王雪晶; Ma Mingming; 马明明; Teng Junfang; 滕军放;
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作者单位

河南省医师协会;

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会议组织
正文语种
原文格式 PDF
中图分类 R329.25;
关键词
小胶质细胞; α-突触核蛋白; 活化模型; LRRK2抗体; Rho GTPases信号通路;

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