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高铁和低铁培养环境对成骨细胞(hFOB1.19)膜铁转运蛋白1(FPN1)表达影响

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目的:比较正常细胞培养环境中加入铁离子、加入铁离子螯合剂后成骨细胞(hFOB1.19)膜铁转运蛋白(FPNl)的表达变化,探讨铁离子浓度变化对成骨细胞FPN1表达的影响.rn 方法:不同剂量的枸橼酸铁铵（FAC,50umol/L、100umol/L、200umol/L）和去铁胺（DFO,5umol/L、10umol/L、20umol/L）分别加入人成骨细胞（hFOB1.19）培养基，24h后共聚焦显微镜（CLSM）测定细胞内铁离子浓度，定量PCR 、Western blot和免疫荧光法测定各组成骨细胞Fpn1的表达并统计比较。rn 结果:FAC和DFO干预20h后，成骨细胞内的铁离子浓度随FAC浓度的增加而增加，随DFO浓度的增加而降低，组间存在显著性差异（P<0.05）；同时FPN1基因和蛋白的表达随着FAC浓度的增加而增加，随DFO浓度的增加而降低，组间存在显著性差异（P<0.05）。rn 结论:膜铁转运蛋白（FPN1）作为成骨细胞的铁输出蛋白，在细胞铁离子平衡变化中，高铁培养环境可上调FPN1表达，低铁培养环境可下调FPN1表达。FPN1表达量的改变有效地维持了成骨细胞内铁离子的平衡。

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来源
《第十届中国南方骨质疏松论坛暨重庆市医学会骨质疏松年会》|2014年|1|共1页
会议地点重庆
作者
赵国阳; 徐又佳;
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作者单位

中国南方骨质疏松论坛组委会;

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会议组织
正文语种
原文格式 PDF
中图分类 R329.28;
关键词
成骨细胞; 膜铁转运蛋白1; 表达量; 铁离子浓度;

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