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桑树多聚泛素基因的克隆及序列分析

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蒙古桑经-3℃诱导48h后,提取幼茎RNA反转录合成cDNA(第一链),以cDNA为模板,利用RT-PCR技术克隆桑树的泛素基因(mUb).研究结表明:克隆片段序列为泛素基因的阅读框架;其中有2个起始密码(ATG)和1个终止密码基因(TAA);长度为459个459基,编码152个氨基酸;序列与菠萝、三叶胶树、烟草等其它物种的泛素基因相比,有84％以上的同源性.进一步分析表明,该基因是桑树的二串泛素基因.该基因已被GenBank收录,登录号DQ1O4334.

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来源
《全国桑树种质资源及育种和桑蚕综合利用学术研讨会》|2005年|148-154|共7页
会议地点广州
作者
陆小平; 肖靓; 陈正凯; 王利芬; 楼程富;
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作者单位

中国蚕学会;

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会议组织
正文语种
原文格式 PDF
中图分类桑树生理、生态、生物物理、生物化学;转化及克隆;
关键词
桑树; 多聚泛素基因; 序列分析; 蒙古桑;

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