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草菇gpd启动子的克隆及其序列分析

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本文根据已报道的香菇gpd启动子序列设计一对特异引物,以草菇基因组DNA为模板,采用PCR法扩增出一条1394bp的特异DNA片段并测序.该序列有两个CAAT-box、一个TATA-box和CT-rich区.用DNAMAN软件进行同源性分析,它与香菇gpd启动子序列同源性为97％.

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来源
《首届海峡两岸食（药）用菌学术研讨会》|2005年|127-132|共6页
会议地点福州
作者
傅俊生; 谢宝贵;
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作者单位

中国菌物学会;

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会议组织
正文语种
原文格式 PDF
中图分类植物基因工程;
关键词
食用菌; 草菇; 基因克隆; 序列分析;

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