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慢病毒介导的shRNA靶向干扰PTEN基因促脊髓损伤后皮层神经元突触再生及功能修复

摘要

RNAi作为新兴的基因阻断技术,在人类基因功能的研究、基因治疗方面已经广泛应用本研究选择慢病毒载体感染靶细胞,慢病毒载体较其他病毒载体具有以下特点:①感染能力强,对分裂细胞和非分裂细胞均具有较强的感染能力,特别是对神经元细胞具有较好的感染效果;②整合能力强,该载体可以将外源基因有效地整合到宿主的染色体上,从而达到持久性基因表达。综上所述,本实验中,慢病毒介导的shRNA沉默PTEN促进体外培养神经元轴突延伸和生长,同时损伤局部注射慢病毒载体有助于大鼠脊髓损伤周围轴突再生和突触形成明显,运动和感觉功能恢复得到明显改善。总之,PTEN沉默将为治疗SCI提供新的治疗靶点。

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