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阿普唑仑在CYP3A5*3/*3基因型汉族广泛性焦虑症患者体内的药代动力学

摘要

目的:研究基因型为CYP3A5*3/*3的广泛性焦虑症患者体内的阿普唑仑的药物代谢动力学,为临床上实现阿普唑仑的合理用药减少不良反应提供理论依据.rn 方法:采用PCR-RFLP法筛选基因型为CYP3A5*3/*3的广泛性焦虑症患者11人,单次口服阿普唑仑0.8mng,并在服药前、给药后0.25,0.5,1,1.5,2,3,4,6,9,12,24,48,72h静脉采血,HPLC/MS/MS方法测定血浆阿普唑仑的浓度,计算药动学参数.rn 结果:广泛性焦虑症患者体内阿普唑仑主要的药动学参数Tmax、Cmax、t1/2、AUC0-72分别为:1.39±0.24h、1 5.82±2.70ng/mL、16.56±1.82h、177A8±59.25ng·h/mL.其中女性患者的Cmax和AUC0-72明显低于男性患者(F=20.70,P=0.0014<0.05).rn 结论:本研究明确了CYP3A5*3/*3基因型的广泛性焦虑症患者体内阿普唑仑的药动学特征,且发现女性患者体内阿普唑仑的代谢明显快于男性患者,为临床上阿普唑仑个体化用药提供理论依据.

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