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血液制品的发展及安全性分析

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《中国药典》2005年版即第八版已正式颁布，将于2005年7月1日执行，并首次将生物制品(含血液制品)标准单独成卷列入2005年版《中国药典》三部，这标志着我国生物制品(含血液制品)不论从质量标准、生产工艺过程控制，还是从制品的安全性和GMP管理的角度都已与国际发达国家接轨。本文介绍了血液制品的发展，对血液制品的安全性进行了分析。

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来源
《全国医院药学（医院制剂）管理与发展论坛》|2005年|304-308|共5页
会议地点山东泰安
作者
庞广礼;
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作者单位

中国药学会;

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会议组织
正文语种
原文格式 PDF
中图分类影响生长代谢机能药物;药物鉴定;
关键词
血液制品; 生产工艺; 过程控制; 质量标准;

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