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捻转血矛线虫(H.contortus)ZJ株H11蛋白基因的克隆及序列分析

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参照已发表的捻转血矛线虫H11蛋白基因序列设计引物,以H.contortus ZJ株的总RNA为模板,进行RT-PCR扩增,成功扩增出H11基因.将PCR产物与pUCm-T载体连接后,转化DH5-α感受态细胞,筛选阳性克隆并测序.序列分析表明,其核苷核序列与国外报道的H11基因的同源性为99.5﹪.表达产物具有氨基肽酶的活性,可使虫体不能获得所必需的氨基酸而导致死亡.

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来源
《中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第5次代表大会暨第8次学术研讨会》|2004年|327-331|共5页
会议地点桂林
作者
杜爱芳; 李孝军; 侯玉慧; 王素华;
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作者单位

中国畜牧兽医学会;

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会议组织
正文语种
原文格式 PDF
中图分类 S852.731;
关键词
捻转血矛线虫; 基因克隆; 序列分析; H11蛋白基因;

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