药品注册信息——药品研发与药品技术审评的基础

机译：药品研发合作与合并对市场上研究活动和药品的影响

机译：为低收入国家注册药品：世界卫生组织，美国食品药品监督管理局和欧洲药品管理局的严格审核程序是否合适？

机译：美国FDA批准的药品标签中药品与基因药品相互作用信息的一致性

机译：药品研发管道管理问题的快速背包启发式解决方案

机译：在药品研发环境中影响特设和职位团队成功的因素。

机译：被忽视人群的药品创新和获取：条约能否解决药品研发体系破裂的问题？

机译：政府在药品研发中的重要角色：案例研究政府在药品研发中的主要角色：案例研究

机译：DRLs：药品企业注册和药品目录说明书

机译：药品信息，终端设备，注册设备和药品信息系统的操作装置

机译：药品信息显示，用于挂钩的药品信息显示，药品存储货架的药品信息显示机构

机译：一揽子药品审计设备，一揽子药品审计系统，输出一揽子药品信息的方法和一揽子药品信息输出程序