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CK2激酶通过磷酸化TGBp1蛋白调控大麦条纹花叶病毒在单子叶和双子叶寄主体内的胞间移动和长距离运输

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本文以大麦条纹花叶病毒为研究对象，用磷酸化特异抗体在BSMV-XJ系统侵染的本生烟植株中检测到x JTGBpl被磷酸化修饰，再通过原核表达的方法纯化出XJTGBpl蛋白，利用体外磷酸化的方法证明其可被本生烟总蛋白提取物磷酸化，根据二价阳离子特异性以及抑制剂等实验结果，证明CK2是其磷酸激酶。为确定Ⅺ为了分析CK2磷酸化XJTGBpl在病毒侵染和移动中的作用，以BSMV-Ⅺ的侵染性克隆为基础针对Thr-396和Thr402构建了一系列突变体，并分别验证其对单子叶植物（大麦）和双子叶植物（本生烟）的侵染性。与野生型病毒相比，各突变体病毒的致病性和侵染效率都有不同程度的下降，且降低程度与其对应的xrTGBpl突变体蛋白磷酸化水平的趋势相一致；通过观察各突变体病毒的胞间运动和长距离运输能力，证实部分突变体系统侵染性的丧失主要是由于病毒的胞间运动受到明显抑制所致。

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来源
《中国植物病理学会2014年学术年会》|2014年|343|共1页
会议地点沈阳
作者
胡悦; 李正刚; 袁诚; 靳雪娇; 闫丽洁; 赵晓菲; Andrew O.Jackson; 张永亮; 王献兵; 韩成贵; 于嘉林; 李大伟;
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作者单位

中国植物病理学会;

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正文语种
原文格式 PDF
中图分类侵（传）染性病害;
关键词
植物病害; 大麦条纹花叶病毒; TGBp1蛋白; 磷酸化机制;

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