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'慢呼宁'口服液对鸡的安全性试验研究

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本试验旨在对"慢呼宁"口服液的安全性进行评价,为临床用药提供安全依据.选取120只14日龄的三黄肉鸡,适应性饲喂一周后,随机分为治疗剂量的1倍剂量组、3倍剂量组、5倍剂量组和对照组,每组30只.试验时分别按照每组试验鸡的平均体重给予不同剂量的药物,连续给药1周.在试验前和试验结束时,各组随机选取10只进行称重和采血,测定体重变化、血常规和肝肾功能指标,测定脏器指数,并对鸡的心、肝、脾、肺和肾脏进行病理检查.结果表明,用药后各组鸡的体增重及脏器指数组间差异不显著(P＞0.05).血常规指标则在试验前后组间差异亦不显著(P＞0.05);血清ALT活性、白蛋白、肌酐和尿素含量组间差异不显著(P＞0.05);在用药后,各组鸡的心、肝、脾、肺和肾脏组织变化均无明显差异和异常.结果表明,"慢呼宁"口服液对鸡生理生化指标的影响小,病理剖检未见对心、肝、脾、肺和肾脏产生毒性作用,是一种低毒安全的中兽药制剂.

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来源
《中国畜牧兽医学会中兽医学分会2017年学术研讨会暨中兽药新产品研发研讨会2017年第二次会议》|2017年|215-218|共4页
会议地点郑州
作者
王贵波; 郭妮妮; 谢家声; 赵小龙; 罗超应; 罗永江; 郑继方; 辛蕊华; 李锦宇;
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作者单位

中国畜牧兽医学会;

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会议组织
正文语种
原文格式 PDF
中图分类 S858.31:S853.74;
关键词
鸡; 慢呼宁口服液; 安全性评价;
入库时间 2022-08-17 11:15:20

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