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RSK2基因对肝癌细胞SMMC-7721的增殖与凋亡的影响

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目的:探讨P90核糖体S6激酶2(ribosomal S6kinase,RSK2)基因对肝癌细胞SMMC-7721的增殖与凋亡的影响. 方法:将肝癌细胞随机分为5组,即空白对照组、pcDNA3.1(+)空质粒组、pcDNA3.1(+)/RSK2组、siRNA-阴性对照组、siRNA-RSK2组.空白对照组不转染,其余4组分别转染pcDNA3.1(+)空质粒、pcDNA3.1(+)/RSK2、siRNA-阴性对照、siRNA-RSK2.转染48h后,荧光定量PCR(RT-PCR)、免疫印迹法检测RSK2基因的mRNA和蛋白表达;CCK8试验检测各组细胞增殖能力;流式细胞术检测各组细胞凋亡和周期. 结果:RT-PCR和免疫印迹结果显示,pcDNA3.1(+)/RSK2组的mRNA和蛋白表达量明显高于其他4组(P＜0.01);siRNA-RSK2组表达量明显低于其他4组(P＜0.01).CCK8检测结果表明,RSK2基因过表达促进SMMC-7721细胞增殖(P＜0.01).流式细胞术结果显示,RSK2基因沉默阻断细胞周期在G1期(P＜0.01),细胞总增殖能力下降(P＜0.01);siRNA-RSK2组细胞凋亡率明显高于其他4组(均P＜0.01),而pcDNA3.1(+)/RSK2组细胞凋亡率与对照组比较无明显差别(均P＞0.05). 结论:RSK2过表达可促进SMMC-7721细胞增殖,但对凋亡无影响,RSK2沉默抑制细胞增殖能力,促进细胞凋亡.

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来源
《第二十九届全国中西医结合消化系统疾病学术会议》|2017年|673-677|共5页
会议地点成都
作者
Farman Ali; Farman Ali; HE Da-wei; 何大伟; HE Ao-lin; 何敖林; LI Sha-sha; 李莎莎; ZHOU Ming-hui; 周明慧; WANG Bing-fang; 王炳芳;
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作者单位

中国中西医结合学会;

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会议组织
正文语种
原文格式 PDF
中图分类 R735.7:R730.23;
关键词
肝癌; P90核糖体S6激酶2; 细胞增殖; 细胞凋亡;

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