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首页> 中文会议>中华中医药学会中药分析分会第十届学术交流会 >白芍-甘草药对中多成分的含量测定

白芍-甘草药对中多成分的含量测定

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目的：建立白芍-甘草药对中芍药苷、芍药内酯苷、甘草苷等6成分的HPLC含量测定方法,并比较炒白芍、炙甘草配伍前后主要化学成分的含量变化. 方法：以Eclipse XDB-C18(4.6mm×250mm,5μm)为分析柱,乙腈-0.1％磷酸溶液为流动相,梯度洗脱,流速为0.8mL/min,检测波长(258nm,氧化芍药苷;230nm,芍药内酯苷、芍药苷、苯甲酰芍药苷;276nm,甘草苷;254nm,甘草酸). 结果：氧化芍药苷、芍药苷、芍药内酯苷、甘草苷、苯甲酰芍药苷、甘草酸分别在9.234×10-3～4.617×10-1μg(r=0.9998);6.254×10-2～3.127μg(r=0.9998);1.407×10-1～7.034μg(r=0.9998);4.133×10-2～2.066μg(r=0.9998);7.779×10-3～3.890×10-1μg(r=0.9997);1.602×10-1～8.012μg(r=0.9998)范围内呈良好线性关系;平均加样回收率(n=6)为95.79％～103.5％.炒白芍、炙甘草配伍后氧化芍药苷、芍药内酯苷、苯甲酰芍药苷的含量增加.配伍对芍药苷、甘草苷、甘草酸的含量影响无显著性差异. 结论：本法稳定、可靠、操作简便、快速、重现性好,可用于白芍、甘草及其药对、制剂的质量控制;且本文研究结果揭示了白芍、甘草配伍前后化学成分的含量变化,为工艺研究提供借鉴.

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