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由166例中药制剂不良反应报告看加强中药药物警戒重要性

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目的：探讨中药制剂药品不良反应(ADR)监测存在的问题和发展方向.方法：收集医院2005年1月-2014年12月中药制剂不良反应报告166例,采用回顾性研究方法从患者、ADR类别、涉及药品及合理用药等方面进行统计分析.结果：166例报告中66.3％ADR未被载入药品说明书;所涉中药制剂98.2％为注射剂型,复方制剂ADR发生比例高于单方;51.2％的ADR涉及不合理用药,其中最常见的不合理使用情况为超剂量用药(30.7％).结论：多种因素增加中药ADR风险,现有的ADR报告监测体系不能满足现实的需要,加强中药药物警戒势在必行.

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来源
《2015年中国临床药学学术年会暨第十一届中国临床药师论坛》|2015年|1-7|共7页
会议地点合肥
作者
PAN Ying; 潘莹; LIU Tao; 刘韬; LIANG Wei-ting; 梁蔚婷; WEI Xue; 魏雪; LI Xiao-yan; 李晓燕; HUANG Hong-bing; 黄红兵;
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作者单位

国家卫计委医院管理研究所;

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会议组织
正文语种
原文格式 PDF
中图分类中药临床药理;
关键词
中药制剂; 药品不良反应; 风险评估; 合理用药;

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