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北京地区2003-2013年丹参注射液不良反应回顾性分析

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目的：调查北京地区丹参注射液所致药品不良反应(Adverse DrugReaction,ADR)发生情况,为临床合理用药提供参考. 方法：对北京地区2003-2013年丹参注射液ADR上报信息进行统计归类,对发生人群、ADR症状及累及器官、发生时间、合并用药情况及处理预后情况进行回顾性分析. 结果：在233例不良反应报告中,老年患者的ADR发生率大于青壮年患者,女性患者发生率大于男性患者.丹参注射液ADR累及多个器官/系统,其中皮肤及其附件的损害居首位,共95例,占总例数的40.77％.主要表现为皮疹、皮肤过敏等.常见的累及器官/系统还有神经系统、循环系统等.给药期间ADR发生时间无规律可循,ADR会发生在给药期间的任何时间段.ADR报告中存在许多合并用药情况,其中,合并应用低分子右旋糖酐最为常见,出现7例,占合并用药患者比例29.17％. 结论：合理使用丹参注射液,保证临床用药安全,减少ADR的发生.

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来源
《2015年中国临床药学学术年会暨第十一届中国临床药师论坛》|2015年|1-10|共10页
会议地点合肥
作者
朱盛; 王兰; 冯雷; 张晓;
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作者单位

国家卫计委医院管理研究所;

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会议组织
正文语种
原文格式 PDF
中图分类中药临床药理;
关键词
丹参注射液; 不良反应; 合理用药; 预后分析;

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