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WU Xiao-qing; 武晓青; ZHAO Di-shun; 赵地顺; SHANG Qing; 尚青; LIANG Ce; 梁策; REN Teng-jie; 任腾杰;
中国石油和化工勘察设计协会化学工程设计专业委员会;
硫酸头孢喹肟药物; 7-氨基头孢喹肟氢碘酸盐; 合成工艺; 红外光谱表征;
机译:由DAMA合成头孢噻肟(二乙基硫代磷酸[[Z]-(2-氨基噻唑-4-基)-2-(甲氧基亚氨基))和7-ACA(7-氨基头孢子酸)
机译:微波促进的2-氨基芳基烷酮O-苯基肟肟基喹唑啉和二氢喹唑啉的合成
机译:基于环糊精的离子选择电极对硫酸头孢喹肟的稳定性研究和动力学监测:在生物样品中的应用
机译:头孢噻肟负载的Eudragit S100纳米颗粒给药后口服头孢噻肟钠的生物利用度提高及其对淋巴运输的影响
机译:pH,温度和缓冲液依赖性头孢吡肟水解和头孢他啶浓度依赖性水解的化学动力学。
机译:头孢噻呋钠和头孢喹肟硫酸盐在静脉溶液中的稳定性
机译:与新的口服青霉素WY-49605(SUN / SY 5555)相比,185种对青霉素敏感和耐药的肺炎球菌的体外敏感性与对青霉素G,阿莫西林,阿莫西林-克拉维酸,头孢克肟,头孢克洛,头孢泊肟,头孢呋肟,头孢呋辛肟的比较头孢地尼。
机译:头孢克肟,头孢曲松和氨曲南治疗儿童多重耐药性伤寒沙门氏菌败血症的疗效,安全性和费用比较
机译:制备硫化物7-酰基氨基-3-无环肟-DZ-CEFALOSPORIN1的复杂醚的方法本发明涉及生产头孢菌素衍生物的改进方法,其可用于制药工业。其中R为酰基的CO式; X是氢或亲核基团; R′是氢,甲硅烷基或具有1至20个碳原子的烷基或芳烷基,这意味着相应的7-酰基酰胺基-A ^(或A ^)-头孢菌素。建议用过酸或过氧化氢氧化。酸的存在,然后以已知方式分离产物。根据本发明,为简化方法,提出了在亚砜10157-酰基氨基脱甲基头孢菌素的3位上进行环外氧甲基的官能化,而无需使双键的异构化与头孢菌素头孢菌素型抗生素相关联。所述的制备7-酰基氨基-3-羟甲基-A2-ce的方法
机译:7-或7-β-(2-呋喃基肟基-2-2-或3-(苯乙酰胺基)-3-磺酰胺基喹硫磺基或3-或5-il-磺胺基四唑硫代甲基)的β氨基衍生物的制备方法-4- 3-头孢氨苄及其盐
机译:制备(6R,7R)-7-((Z)-2-(2-氨基噻唑-4-基)-2-(2-羧基丙-2-肟基)乙酰氨基)-3-(1-吡啶碘甲基)头孢的方法-3-em-羧酸盐x 1,5摩尔水,结晶
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