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NSCLC中ALK抑制剂耐药机制研究

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EML4-ALK(棘皮动物微管结合蛋白4-间变淋巴瘤激酶)融合基因是继EGFR后非小细胞肺癌(NSCLC)中重要的治疗靶点.克唑替尼、色瑞替尼、Alectinib等ALK抑制剂在NSCLC中展现出显著的效果,三代ALK抑制剂Lorlatinib的Ⅰ期临床研究(NCT01970865)已启动.然而,肿瘤对ALK抑制剂很容易产生抵抗,绝大多数接受克唑替尼治疗的患者1年内发生耐药.研究NSCLC中ALK抑制剂耐药的机制显得尤为重要,这将影响临床的治疗策略,并最终影响患者的生存率及生活质量.

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来源
《中国老年学和老年医学学会老年肿瘤分会年会暨第十届中国老年肿瘤学大会》|2016年|258-261|共4页
会议地点北京
作者
祝金龙; 张坤; 王红;
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作者单位

中国老年学和老年医学学会;

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会议组织
正文语种
原文格式 PDF
中图分类肺肿瘤;抗肿瘤、抗癌药物;
关键词
非小细胞肺癌; ALK抑制剂; 耐药机制; 生存率; 生活质量;

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