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湖北野生桑黄分离鉴定及培养研究

摘要

采用子实体组织分离法对桑黄(Inonotus sanghuang)进行分离,采用内转录间隔区序列分析对样品进行分子鉴定.采用桑叶提取物对桑黄进行培养,结果表明,不同浓度桑叶提取物对桑黄生长存在不同程度的影响,最佳添加浓度为0.5%.常规固体培养基添加0.5%桑叶提取物,桑黄生长速度为3.5mm/d,与常规固体培养基存在极显著差异.液体培养,菌丝体生物量达到11.7g/L.桑叶提取物对桑黄菌丝体生长具有一定的促进作用.

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