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血清8型禽腺病毒纤突蛋白基因的克隆表达及多克隆抗体的制备

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本研究首先对血清8型禽腺病毒(FAdV-8)的纤突蛋白基因F进行了克隆并分别构建了原核表达载体和真核表达载体,经测序验证后分别命名为pGEX-6P-1-F和pcDNA3.1-F.将原核表达质粒pGEX-6P-1-F转化BL21,经IPTG诱导,获得了FAdV-8的F蛋白的GST-F可溶性融合表达产物.将纯化的GST-F蛋白免疫BALB/c小鼠制备了抗FAdV-8的F蛋白的多克隆抗体.Westernblot试验证明,制备的抗FAdV-8F蛋白的多克隆抗体能特异性地识别转染pcDNA3.1-F或感染FAdV-8病毒细胞中57ku大小的蛋白条带.间接免疫荧光试验同样证明,抗FAdV-8的F蛋白的多克隆抗体具有良好的反应性及特异性.本研究为进一步建立FAdV-8快速血清学诊断方法、亚单位疫苗研制及探究纤突蛋白F在病毒感染致病中作用奠定了基础.

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来源
《江苏省畜牧兽医学会2017年学术年会》|2017年|248-253|共6页
会议地点江苏句容
作者
路浩; LU Hao; ZHANG Wei; 张伟; WANG Wei-kang; 王伟康; LIANG Guang-cheng; 梁广成; WANG Ping; 王萍; ZHANG Jian-jun; 张建军; ZHENG Wen-lv; 郑文铝; SHAO Hong-xia; 邵红霞; QIN Ai-jian; 秦爱建; 邹海涛; ZOU Hai-tao; YE Jian-qiang; 叶建强;
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作者单位

江苏省畜牧兽医学会;

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会议组织
正文语种
原文格式 PDF
中图分类 S858.3:S852.43;
关键词
血清8型禽腺病毒; 纤突蛋白基因; 基因克隆; 多克隆抗体;

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