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HLA-G基因3'UTR区14bp多态性与云南汉族系统性红斑狼疮的关联性

摘要

人类白细胞抗原G(human leukocyte antigen-G,HLA-G)是机体内一类重要的免疫调节分子.HLA-G可通过与受体结合直接抑制多种免疫活性细胞的生物学功能,或通过诱导产生免疫调节细胞间接抑制机体的免疫应答,在自身免疫疾病的发生发展有重要意义.其3'端非翻译区(3'UTR)14bp的插入/缺失是一功能性的多态性,能够影响HLA-G的表达水平和剪接体的形式.系统性红斑狼疮是一种临床表现多样的自身免疫疾病,遗传和环境因素在SLE的发病过程中均起重要作用,HLA-G基因多态性和SLE疾病易感性相关,但是关联程度在不同群体中存在差异.为了解HLA-G基因3'UTR区14 bp多态性与云南地区汉族系统性红斑狼疮的关联性,文章采用聚合酶链式反应(PCR)及DNA序列测序对271例云南汉族SLE患者及292名健康对照者的HLA-G基因3'UTR区域14bp插入/缺失多态性和基因型进行检测和分析,并分性别对男女两组分别分析。提示HLA-G14bp插入/缺失多态性与云南汉族系统性红斑狼疮易感性无显著关联,HLA-G基因3'UTR区14 bp多态性与SLE的关联性存在群体和地域的差异,进一步研究HLA-G 3'UTR区其他多态位点及其与14bp多态位点形成的单倍型与SLE的关联性,可为深入探索云南地区SLE的发病机制和遗传因素提供更多的依据。

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