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猪瘟高免卵黄抗体ELISA检测方法的建立

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目的：本试验采用猪瘟活疫苗病毒包被酶标板,提取的卵黄抗体作为一抗,建立针对猪瘟卵黄抗体的间接ELISA检测方法.方法：用方阵滴定法确定各反应液的工作浓度及作用时间,并对检测方法的特异性、敏感性及重复性进行了评估.结果：抗原最佳包被浓度为1:1 000,酶标二抗工作浓度为1:6 000,临界值为0.131～0.145.结论：建立的ELISA方法较IHA敏感性高,用IHA检测效价为27的抗体,稀释214倍后,用ELISA方法检测仍为阳性,且其特异性及重复性较好.

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来源
《2013年中国畜牧兽医学会兽医病理学分会暨中国病理生理学会动物病理生理学专业委员会学术研讨会》|2013年|246-250|共5页
会议地点南京
作者
XIAO Jingjing; 肖静静; LI Shuomian; 李硕绵; LI Meiling; 李妹玲; CHEN Ligong; 陈立功; WANG Ying-chun; 王迎春; DONG Shishan; 董世山;
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作者单位

中国畜牧兽医学会;

中国病理生理学会;

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会议组织
正文语种
原文格式 PDF
中图分类家畜免疫学;
关键词
猪瘟; 卵黄抗体; 免疫学检测;

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