首页> 中文会议>2013年环北部湾高校研究生海洋论坛 >SIP-GAPDH融合基因的构建与原核表达

SIP-GAPDH融合基因的构建与原核表达

页面导航

摘要
著录项
相似文献
相关主题

摘要

利用重叠延伸(SOEing)PCR技术,将罗非鱼病源无乳链球菌(Streptococcus agalactiae)ZQ0910株SIP基因与GAPDH基因通过Linker序列融合,构建成为SIP-GAPDH融合基因.经BamH I/SalI双酶切后,定向克隆至原核表达载体pET-32a(+)中,在大肠杆菌BL21(DE3)中进行IPTG诱导表达.结果显示,在37℃,IPTG浓度为0.1mmol/L,诱导5h时蛋白表达量最大.Western Blot验证了pET-32a-SIP-GAPDH融合基因的蛋白分子量为102.01ku.SIP-GAPDH融合基因的成功构建与原核表达将为研制罗非鱼源无乳链球菌亚单位疫苗提供理论依据.

著录项

来源
《2013年环北部湾高校研究生海洋论坛》|2013年|23-27|共5页
会议地点广东湛江
作者
LI Gui-huan; 李桂欢; WANG Bei; 王蓓; Lu Yi-shan; 鲁义善; Tang Ju-feng; 汤菊芬; Huang Yu-cong; 黄郁葱; Wu Zahe; 吴灶和; JIAN Ji-chang; 简纪常;
展开▼
作者单位

广东海洋大学;

海南大学;

广西大学;

展开▼
会议组织
正文语种
原文格式 PDF
中图分类 Q959.483.06;
关键词
罗非鱼; 无乳链球菌; 融合基因; 原核表达;

相似文献

中文文献
外文文献
专利

1. 吉富罗非鱼源无乳链球菌Sip-GAPDH融合基因的构建及其原核表达 [J] . 王蓓 ,李桂欢 ,鲁义善 . 生物技术通报 . 2014,第007期
2. PML-RARα融合基因相关蛋白原核表达载体的构建、表达和纯化 [J] . 杜琴 ,蔡嘉镜 ,蒋春萍 . 国际医药卫生导报 . 2017,第013期
3. 绿色木霉TvALP-linker-TvRBL融合基因的构建与原核表达 [J] . 徐杨玉 ,温世杰 ,李海芬 . 生物技术通报 . 2015,第001期
4. G250抗原肽与HBcAg融合基因原核表达载体的构建及表达蛋白的免疫分析 [J] . 刘波 ,孙泽强 ,刘庆勇 . 西安交通大学学报（医学版） . 2014,第001期
5. 罗非鱼无乳链球菌LrrG-Sip融合基因原核表达载体的构建及表达 [J] . 曾祖聪 ,曹建萌 ,卢迈新 . 南方水产科学 . 2014,第005期
6. MAGE-1、结核杆菌HSP70与MAGE-3融合基因的构建、原核表达及分离纯化 [C] . 陈广生 ,隋延仿 ,司少艳 . 全军第六届病理技术学术会议 . 2009
7. Cecrop-m2A10融合基因的构建、原核表达、生物学活性分析及转基因体系的构建 [A] . 丁雪冰 . 2008

SIP-GAPDH融合基因的构建与原核表达

摘要

著录项

相似文献

相关主题

期刊订阅