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曹杨羊; 毛达杰; 王维伟; 杜晓华;
中国农药工业协会;
吡啶基苯氧甲基苯基肟醚乙酸酯; 合成工艺; 除草活性; 结构表征;
机译:胶束中的阿尔法效应:乙酸对硝基苯酯与N-苯基苯氧肟酸酯离子的亲核取代反应
机译:合成(N-> B)苯基[N-烷基亚氨基二乙酸酯-O,O',N]硼烷的新策略:(N-> B)苯基[N->苄基亚氨基二乙酸酯-O,O',N]的晶体结构硼烷,(N-> B)苯基[N-(4-甲基)苄基亚氨基二乙酸酯-O,O',N]硼烷和(N-> B)苯基[N-苯乙酰亚胺二乙酸酯-O,O',N]硼烷
机译:乙酸乙酯的合成途径中的意外的翻转器重排(2'-羟基-4',5' - 亚甲基苯基苯基)乙酸酯:2,3-二甲基苯呋喃的替代方法
机译:N-(2,3-二氢-1- 〜14℃甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮哌己嘧啶-3-基-3-基(2,3-二氢)的合成-1- 〜14c甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮嘧啶-3-基) - N - 〜14C甲基 - 苯甲酰胺作为新型碳-14标记的CCK拮抗剂
机译:钒,铌,钽,锰、,、钴和铱的羧甲基三羧酸三嗪的合成与化学性质。第一部分:钒,铌和钽的五甲基戊酸三苯酯的化学性质。第二部分:锰和HEN的四甲基甲磺酸三苯醚的化学性质。第三部分:钴和铱的三氟甲磺酸三苯并三酯的化学性质。
机译:3-苯基-45-二氢-1H3H-苯并45咪唑并21-c 14氧杂氮杂-4-羧酸甲酯和1-甲基-3-甲基甲酯的晶体结构苯基-45-二氢-1H3H-苯并45咪唑21-c 14氧杂a-4-羧酸酯
机译:代谢型谷氨酸受体3神经保护a. Berent-spillson和J. W. Russell于2006年6月12日收到;修订稿于2006年10月3日收到; 2006年10月5日接受。美国马里兰州巴尔的摩市南格林街22号,马里兰大学医学院神经病学系James W. Russell的地址通信和重印申请。电子邮件:jruss@umich.edu使用的缩写:apDC,2R,4R-4-氨基吡咯烷-2,4-二羧酸酯(特异性代谢型谷氨酸受体3激动剂); BsO,丁硫氨酸亚砜亚胺(GsH合成抑制剂);半胱天冬酶,半胱氨酸需要的天冬氨酸蛋白酶; CysGly,半胱氨酰甘氨酸(GsH降解产物); DapI,4'-6-二脒基-2-苯基吲哚; DCF,二氯二氢荧光素; DCFDa,5-(和6) - 氯甲基-2',7'-二氯二氢荧光素二乙酸酯,乙酰酯; DHE,二氢乙锭; DRG,背根神经节; FCCp,羰基氰化物4-(三氟甲氧基)苯腙(电子传输解偶联剂); GCp II / III,谷氨酸羧肽酶II / III;谷胱甘肽;谷胱甘肽; GsH-EE,谷胱甘肽乙酯; GsT,谷胱甘肽-s-转移酶; H 2 O 2,过氧化氢; HBss,Hank的平衡盐溶液; JC-1,5,5',6,6'-四氯-1,1',3,3'-四乙基苯并咪唑基酞菁碘化物; mCB,monochlorobimane; mGluR,代谢型谷氨酸受体; NaaG,N-乙酰基 - 天冬氨酰谷氨酸; pBs,磷酸盐缓冲盐水; pCD,程序性细胞死亡; Rh123,罗丹明123;活性氧,活性氧; δψμ,线粒体内膜电位。代谢型谷氨酸受体3通过增加细胞内谷胱甘肽浓度来保护神经元免受葡萄糖诱导的氧化损伤
机译:聚(氧(2-甲基-1,3-亚苯基) - 氧代间苯二酰基-b-(2-甲基-1,3-亚苯基)氧对苯二甲酰基)氧基的合成和表征。
机译:获得吡啶的新衍生物的方法,获得吡啶的羟基取代的衍生物的方法,获得氧吡喃吡啶的衍生物的方法,3-(1,2 =二吡啶基-乙烯基吡啶基)吡啶的新颖衍生物2-羟基乙氧基酯,吡啶的新颖衍生物,(二)羟基二氧代邻苯二甲酰基吡啶的新颖衍生物,叔丁基[2R-4-亚氨基苯基]乙基]-[2-羟基-2-吡啶基-3-乙基酯的新颖衍生物叔丁基[2R-4-氨基苯甲基]-[2-(叔丁基二甲基硅基己氧基)-2-吡啶基-3-乙基]氨基酯,[2R-4-氨基苯基]乙基]-[2-(叔丁二甲基二硅氧烷)-2-(6-氯吡啶-3-基)乙基]-[-2-(硝基苯基)乙基]碳酰胺和3- {1-叔丁二甲基硅烷基)-2-衍生物[[2- -((硝基苯基)乙基]氨基]乙基}吡啶
机译:包含3-(2-氯苯基甲基)-1-(1-甲基-1-苯基乙基)-脲和/或1-(1-甲基-1-苯基乙基)-3-(4-甲苯基)-脲且至少一类的除草剂环己酮肟醚的合成
机译:(((((4-((5-(环丙烯基羰基)-2-甲基苯基)氨基))-5-甲基吡咯基[2,1-F] [1,2,4]三嗪-6-基)羰基)(丙基)-(氨基甲酸)-氧)甲基(4-(氧代苯基)苯酯)乙酸酯及其制备方法和用途
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