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周丽平;
中国药学会;
机译:基于2-氨基嘧啶的4-氨基喹啉抗疟原虫药。合成,生物活性,构效关系和作用方式研究
机译:多组分反应在抗疟药发现中的应用。第3部分:在体外发现具有有效抗疟原虫活性的氨基恶唑4-氨基喹啉。
机译:在体外模型中对抗疟原虫的疟原虫(NiLinyl-N-(恶唑基)) - 7-氯喹啉(n = 3'或4')的合成和生物活性。
机译:N-(2-羟基丙基)甲基丙烯酰胺共聚物-8-氨基喹啉偶联物,用于靶向抗疟疾药物的递送
机译:新的钌(II)-氯喹配合物和不含金属的氨基喹啉:合成,抗疟活性和生物作用机理。
机译:Tafenoquine一种抗疟原虫的8-氨基喹啉靶向利什曼原虫呼吸道复合物III并诱导细胞凋亡。
机译:喹啉甲醇抗疟药,2-8-双(三氟甲基)-4-(1-羟基-3-(N-T-丁基氨基)丙基)喹啉磷酸酯(WR 184,806.H3pO4)在小鼠中的吸收,分布,排泄和代谢。
机译:4-氨基-2-(咪唑啉-2-ON-1-YL)-5-(3-三氟甲苯基-氨基碳酰)嘧啶类抗疟原虫的治疗和用途及其在制备具有抗微生物活性的药物中的用途
机译:4-氨基-2-(咪唑啉-2-ON-1-YL)-5-(3-三氟甲基-苯甲酰胺基)嘧啶类抗疟原虫及其治疗方法及其在制备具有抗微生物活性的药物中的用途
机译:4-氨基-2-(咪唑啉-2-ON-1-YL)-5-(3-三氟甲苯基苯甲酰胺基)嘧啶用于抗疟原虫的治疗和治疗及其在制备具有抗疟原虫活性的药物中的用途
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