1,6-二(4-苯乙基-1-甲基-1-哌嗪基)己烷二溴化物的镇痛活性研究

机译：新型完全拮抗剂2- [4-（4-（7-氯-2,3-二氢-1,4-苯并二氧基-5-基）-1-哌嗪基]丁基] -1,2-占用5-羟色胺_（1A）受体苯并异噻唑-3-（2H）-1,1-二氧化物：A [〜（11）C] [O-甲基-3H] -N-（2-（4-（2-甲氧基苯基）-1-哌嗪基）乙基）-

机译：曼尼希碱型镇痛异噻唑并吡啶的结构表征; X-射线分析2-[（（4-苯基哌嗪-1-基）乙基]-和2-[（4-甲基哌嗪-1-基）甲基] -4,6-二甲基异噻唑并[5,4-b]吡啶- 3（2H）个

机译：4,6-二甲基-1,3-双{甲基-[1-（2-（羟乙基）哌嗪基]}苯和2,6-二{甲基-[1-（2-羟乙基）哌嗪基]苯的制备，表征和络合]}吡啶

机译：N-（2,3-二氢-1- 〜14℃甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮哌己嘧啶-3-基-3-基（2,3-二氢）的合成-1- 〜14c甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮嘧啶-3-基） - N - 〜14C甲基 - 苯甲酰胺作为新型碳-14标记的CCK拮抗剂

机译：1,1,1-三氯-2,2-二（4-氯苯基）乙烷（DDT），1-氯-4- [2,2-二氯-1-（4-氯苯基）乙基]厌氧降解的优化阿波普卡湖有机土中的苯（DDD）和1,1-双-（4-氯苯基）-2,2-二氯乙烯（DDE）

机译：聚1-乙基-68-二氟-7-（3-甲基哌嗪-1-基）-4-氧代-14-二氢喹啉-3-羧基镉-μ-苯-1 4-二羧基三水合物

机译：聚[[[[1-乙基-6,8-二氟-7-（3-甲基哌嗪-1-基）-4-氧代-1,4-二氢喹啉-3-羧酸根]镉] - 安培;＃956; - 苯-1,4-二羧酸基]三水合物]

机译：用苯丙酸，3（1,1-二甲基乙基）对大鼠进行吸入研究的结果。 β-（3-（1,1-二甲基乙基）-4-羟基苯基）-4-羟基-β。 1，l' - （1,2-乙烷二基）酯。

机译：获得1-[[3-（6,7-二氢-1-甲基-7-OXO-3-丙基-1H-吡唑并[4,3-D]嘧啶基-5-基）-4-乙氧基苯基]磺酰基的方法] -4-甲基哌嗪和1-乙基-4- [3- [3-乙基-6,7-二氢-7-氧代-2-（2-吡啶二甲基）-2H-吡唑[4,3-D]嘧啶- 5-YL] -4-丙氧基苯磺酰基]哌嗪，新型吡唑并羧酰胺，新型（1H-吡唑-4,3-D]嘧啶基苯磺酰基）哌嗪和新型哌嗪基磺基苯甲酸

机译：制备5- [2-乙氧基-5-（4-甲基哌嗪--1-基磺酰基）-苯基] -1-甲基-3-N-丙基-1,6-二羟基-7H--吡唑并[4]的方法，3-D] -Pyrimidmn-7-on柠檬酸盐和药物制剂，包含5- [2-乙基-5-（4-甲基哌嗪-1-基磺酰基）-苯基] -1-甲基-1-甲基-3-N -PROPYL-1,6-DIHYDRO-7H- -PYRAZOLO [4,3-D] -PYRIMIDIN-7-ON CITRATE（SILDENAFIL）

机译：制备1-乙基-4- {3- [3-乙基-6，7-二氢-7-氧代-2-（吡咯烷基））-2H-吡唑并[4,3-d]吡喃甲基-5-基的方法-4-丙氧基磺酰基}-哌嗪和4- [2-取代的5-（4-乙基-1-哌嗪基磺酰基）-苯甲酰氨基] -5-乙基-1-（2-吡咯烷基甲基）1H-吡唑-3-羧酰胺中间体那个