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H5N1亚型禽流感病毒新疆株NS基因的克隆和序列分析

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根据已发表的H5N1的NS基因全序列,设计了1对引物,对4个禽流感病毒新疆株分别提取RNA,经RT-PCR扩增后将其克隆到pMD18-T载体上,分别获得全长为817bp、851bp、854bp、854bp的全基因序列.序列分析结果表明,新疆毒株间的核甘酸同源率为97.8﹪-98.9﹪,氨基酸同源率为96.5﹪-98.7﹪,与广东、香港和东南亚等不同地区的11个毒株比较,同源率在90.0﹪-99.4﹪之间.与来自野禽、猪等不同种类的11个流感毒株比较,同源率在81.4﹪-99.3﹪之间.系统进化分析表明,新疆株独立分支。

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来源
《中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第六届全国会员代表大会暨第11次学术研讨会》|2005年|601-607|共7页
会议地点四川雅安
作者
雷程红; 新疆农业大学动物医学学院; 成进; 崔尚金; 李曦; 沙依兰古丽; 符子华; 巴格得力; 单文鲁; 盛卓君;
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作者单位

中国畜牧兽医学会;

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会议组织
正文语种
原文格式 PDF
中图分类 S852.659.1;Q523.8;
关键词
禽流感病毒; H5N1亚型; NS基因克隆; 基因序列;

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