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禽流感病毒HAl基因在原核系统中表达

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用RT-PCR方法扩增出禽流感(AIV)A/Muscovyduck/Fujian/2/2000(MF00)株部分HA基因,大小约900bp,将其克隆到pMD18-T载体上,并进行了序列的分析.通过BamHⅠ和XholⅠ酶切为点将HA基因亚克隆到原核表达载体pGEX4T-3上,成功构建了阳性重组表达质粒,.并将阳性重组质粒转化BL21(DE3)菌株.经IPTG诱导表达,结果禽流感HA基因在pGEX4T-3系统中得到高效表达.经Western-blotting检测证实表达产物有生物学活性。

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来源
《中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第六届全国会员代表大会暨第11次学术研讨会》|2005年|615-617|共3页
会议地点四川雅安
作者
周雪媚; 李永清; 章振华; 霍惠玲; 张培君; 余锐萍;
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作者单位

中国畜牧兽医学会;

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会议组织
正文语种
原文格式 PDF
中图分类基因的表达;
关键词
禽流感病毒; HA基因; 原核表达; RT-PCR方法;

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