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氨基及肼基取代的丁烯内酯烯胺酮的合成及其杀菌活性

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利用具有烯醇醚结构的3-乙酰基-4-甲氧基-2-丁烯内酯和3-(1-甲氧基亚乙基)-4-羰基-2-丁内酯与不同的胺类及肼类衍生物发生区域选择性加成-消除反应合成了36个新的稳定的烯胺酮结构衍生物,化学结构经1HNMR、13C NMR和高分辨质谱的确证.部分合成的化合物具有良好的杀菌活性,化合物5B以及5C对白粉病菌,玉米锈病菌,炭疽病菌都有98％以上的抑制率.化合物5j在浓度为25μg/mL浓度下炭疽病的活体保护活性抑制率为60％.5,5-螺环己基结构片段的引入显著提升了化合物的杀菌活性.

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来源
《中国化工学会农药专业委员会第十八届年会》|2018年|99-108|共10页
会议地点南宁
作者
ZHAO Yu; 赵宇; TANG Bo; 汤博; LIU Xinlei; 刘鑫磊; LI Wanzhen; 李婉祯; HUANG Mingyi; 黄铭一; WANG Mingan; 王明安;
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作者单位

中国化工学会;

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会议组织
正文语种
原文格式 PDF
中图分类 TQ455.4:TQ450.6;
关键词
烯胺酮结构衍生物; 加成-消除反应; 化学结构; 杀菌活性;

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