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我院门诊庆大霉素注射液雾化吸入给药方法安全性讨论及干预前后分析

摘要

目的:针对本院门诊庆大霉素注射液雾化吸入给药的情况,就合理性和安全性进行讨论,并对干预前后进行分析,为临床合理用药提供参考. 方法:回顾性分析本院2015年1-10月份(干预前)及2016年1-10月(干预后)份庆大霉素注射液的应用情况,采用Excel表对庆大霉素的用药科室、用药数量、用药人数、用药途径等方面进行汇总.通过文献检索,分析庆大霉素不主张用于雾化吸入的原因. 结果:干预后用药人数和使用数量与干预前同期相比分别下降了73.55%和74.63%.干预前庆大霉素注射液用量排名前3位的科室依次为:儿科、眼科、耳鼻喉科,占全院门诊使用数量的95.64%,其中儿科占到80.03%;干预后庆大霉素注射液用药数量排名前3位的科室依次为:眼科、耳鼻喉科、儿科,占全院门诊使用数量的88.48%,其中儿科占到25.41%.儿科庆大霉素注射液给药途径为雾化吸入. 结论:经过药学干预,本院门诊各科室庆大霉素注射液的用药数量和人数大幅度降低,其中儿科最为明显,规范了医师的用药行为,提高了临床用药的安全性和有效性.但由于庆大霉素注射液的耳肾毒性以及其雾化吸入属于超说明书用药,仍需进一步加强该药的合理应用.

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