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注意缺陷多动障碍儿童执行功能全基因组关联及其脑机制研究

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研究注意缺陷多动障碍儿童执行功能内表型的遗传及脑基础.提取550名完成学龄儿童执行功能行为评定量表(Behavior Rating Inventory of Executive Function,BRIEF)父母问卷评估的6-16岁ADHD儿童的外周血DNA,使用Affymetrix6.0进行基因分型后进行质量控制和关联分析.对SNP和BRIEF全量表分进行全基因组关联分析.进一步分析该位点与BRIEF因子及ADHD症状的关系.结果证明SR1基因rs852004与ADHD患者执行功能有关，特别是抑制因子。静息态核磁分析结果显示该基因与ADHD诊断存在交互效应，主要是与抑制功能有关的脑区。

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来源
《中国神经科学学会精神病学基础与临床分会第十四届学术年会》|2017年|61|共1页
会议地点济南
作者
孙霄; 常素华; 吴赵敏; 杨莉; 王玉凤;
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作者单位

中国神经科学学会;

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会议组织
正文语种
原文格式 PDF
中图分类 R749.940.2;
关键词
儿童患者; 注意缺陷多动障碍; 脑机制; 执行功能; 全基因组关联;

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