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药品细菌数检验中不确定度的评定

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目的：评定药品中细菌数检测结果的不确定度.方法：以20份药品为样本进行细菌数检验,分析样本中细菌数不确定度的来源,运用合并样本标准差的方法,进行药品菌落总数不确定度的评定.结果：本次实验的扩展不确定度为0.30,适合于每一个样本的检测结果.结论：方法简便易行,随着样本数量的增大,不确定度范围更可靠.实际工作中,可随时加入检测结果,重新计算合并样本标准差,更新不确定度的取值范围.

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来源
《中国药学会第四届药物检测质量管理学术研讨会》|2017年|92-94|共3页
会议地点香港
作者
高瑞霞; 周刚; 罗海涛;
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作者单位

香港中医学会、教育研究基金会;

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会议组织
正文语种
原文格式 PDF
中图分类药物生物学;
关键词
药品检验; 细菌数; 不确定度; 评定标准;

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